ยาจะต้องผ่านการทดสอบเพิ่มเติมก่อนที่จะใช้ในมนุษย์
แบคทีเรียที่ดื้อยามีผู้ท้าชิงรายใหม่ โมเลกุลใหม่สามารถฆ่าเชื้อแบค 20รับ100 ทีเรียทั่วไปที่ก่อโรคได้ เช่นEscherichia coliและKlebsiella pneumoniaที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะส่วนใหญ่ที่มีอยู่ นักวิจัยรายงานวันที่ 12 กันยายนใน วารสาร Nature ว่า ยาทำงานแตกต่างจากยาปฏิชีวนะที่มีอยู่ในปัจจุบันอาจทำให้แบคทีเรียพัฒนาความต้านทานได้ยากขึ้น
ยาปฏิชีวนะส่วนใหญ่ฆ่าเชื้อแบคทีเรียโดยทำให้ผนังเซลล์อ่อนแอลงหรือโดยการป้องกันการผลิตโปรตีนบางชนิด แต่เมื่อเวลาผ่านไป แบคทีเรียได้พัฒนาวิธีหลีกเลี่ยงยาเหล่านี้ และเนื่องจากยาปฏิชีวนะมักถูกใช้ในโรงพยาบาลและการเกษตร แบคทีเรียที่ดื้อยาจึงกลายเป็นเรื่องธรรมดามากขึ้น การติดเชื้อจุลินทรีย์ที่ดื้อยาหลายชนิดเป็นเรื่องที่น่าเป็นห่วงอย่างยิ่ง เนื่องจากอาจทำให้ความเจ็บป่วยที่รักษาง่าย เช่น โรคคออักเสบหรือการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะกลายเป็นความเจ็บปวดร้ายแรงได้
ยาที่พัฒนาขึ้นใหม่ใช้กลวิธีที่แตกต่างออกไป ยับยั้งเอนไซม์สำคัญในเยื่อหุ้มเซลล์ที่ช่วยให้แบคทีเรียหลั่งโปรตีน “เรากำลังบรรลุเป้าหมายใหม่” ผู้ร่วมวิจัย Peter Smith นักวิจัยด้านโรคติดเชื้อที่ Genentech บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่ตั้งอยู่ในเมืองเซาท์ซานฟรานซิสโก รัฐแคลิฟอร์เนีย กล่าว นั่นหมายความว่ากลยุทธ์ที่แบคทีเรียใช้เพื่อหลบเลี่ยงยาปฏิชีวนะที่มีอยู่จะไม่ทำงานที่นี่ ทำให้โมเลกุลมีความได้เปรียบ
เมื่อเอ็นไซม์ถูกปิดกั้น โปรตีนจะสะสมในเยื่อหุ้มเซลล์จนกว่าเยื่อหุ้มเซลล์จะแตกออก ซึ่งท้ายที่สุดก็ฆ่าเซลล์ได้ Floyd Romesberg นักเคมีจากสถาบันวิจัย Scripps ในลาจอลลา รัฐแคลิฟอร์เนีย ซึ่งไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของการศึกษากล่าว Romesberg พัฒนาสารตั้งต้นของยาปฏิชีวนะในห้องปฏิบัติการของเขา แต่เวอร์ชันใหม่มีประสิทธิภาพมากกว่า เขากล่าว
ในการทดสอบในเซลล์และหนูที่เพาะเลี้ยง
โมเลกุลได้ฆ่าแบคทีเรียแกรมลบทั่วไปที่ทำให้เกิดการติดเชื้อในมนุษย์ รวมทั้งE. coliและPseudomonas aeruginosaและยังมีประสิทธิภาพในการต่อต้านแบคทีเรียแกรมบวกอีกด้วย แบคทีเรียแกรมลบที่เรียกว่าเนื่องจากลักษณะที่ปรากฏเมื่อย้อมเพื่อดูภายใต้กล้องจุลทรรศน์เป็นการยากที่จะโจมตีด้วยยาปฏิชีวนะ อย่างฉาวโฉ่ เนื่องจากเยื่อหุ้มเซลล์ที่แทรกซึมของจุลินทรีย์ได้ยาก ( SN: 6/10/17, p. 8 ) ยานี้ยังทำลายเชื้อแบคทีเรียที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะหลายชนิดอีกด้วย
โมเลกุลจะต้องผ่านการทดสอบและปรับแต่งเพิ่มเติมก่อนจึงจะสามารถนำมาใช้ในมนุษย์ได้ Smith กล่าว และไม่ใช่วิธีแก้ปัญหาถาวรสำหรับปัญหาการดื้อยาปฏิชีวนะที่เพิ่มขึ้น ในที่สุด หากโมเลกุลชนิดนี้ถูกใช้อย่างกว้างขวางว่าเป็นยาปฏิชีวนะ แบคทีเรียจะมีวิวัฒนาการการดื้อยาดังเช่นที่เคยเป็นมา แต่สำหรับตอนนี้มันเป็นขั้นตอนข้างหน้า
ในปี 2542 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาได้ออกคำสั่งห้ามบริจาคโลหิตจากผู้คนที่อาศัยอยู่ในสหราชอาณาจักรเป็นเวลานานกว่า 6 เดือนระหว่างปี 2523 ถึง 2539 ที่น่าเป็นห่วงคือการระบาดของโรควัวบ้าในคน Cruetzfeld-Jakob โรคภัยไข้เจ็บที่เคยระบาดในอังกฤษ ไม่นานมานี้ คณะกรรมการที่ปรึกษาขององค์การอาหารและยา (FDA) ได้แนะนำให้เพิ่มบุคคลจากฝรั่งเศส ไอร์แลนด์ และโปรตุเกส ในการห้าม การแพร่กระจายของโรคเอดส์และโรคอื่น ๆ ที่เกิดจากเลือด เช่น โรคตับอักเสบ ทำให้ปริมาณเลือดลดลงโดยไม่รวมผู้บริจาคที่มีศักยภาพ
หากมีเพียงสารทดแทนที่สามารถเติมเต็มบทบาทของเลือดในร่างกาย สารเทียมที่จะปราศจากข้อจำกัดในการจัดหาและจุดอ่อนของการปนเปื้อนของของจริง นอกจากบทบาทของสารทดแทนเหล่านี้ในการผ่าตัดทั่วไปแล้ว ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวสามารถช่วยชีวิตผู้ป่วยในภาวะฉุกเฉินและภัยพิบัติใหญ่ที่เลือดไม่พร้อม นอกจากนี้ยังอาจเป็นประโยชน์ทางการแพทย์สำหรับประเทศกำลังพัฒนาที่ไม่ได้เก็บเลือด
เป็นเวลาหลายทศวรรษที่นักวิจัยพยายามที่จะพัฒนาทดแทนเลือดบางส่วน ขณะนี้ หลายบริษัทกำลังจะออกผลิตภัณฑ์เลือดเทียมบรรทัดแรก George Nemo หัวหน้าโครงการการถ่ายเลือด-เวชศาสตร์ที่ National Heart, Lung and Blood Institute ใน Bethesda, Md กล่าวว่า “ฉันได้ดูสาขานี้มาตลอด 20 ปีที่ผ่านมา และนี่เป็นสิ่งที่มีแนวโน้มมากที่สุด”
โรเบิร์ต เอ็ม. วินสโลว์ ประธานบริษัท Sangart บริษัทแห่งหนึ่งในซานดิเอโก เปิดเผยว่า ปริมาณเลือดครึ่งหนึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยสิ่งทดแทนใหม่ แม้ว่าผลิตภัณฑ์เหล่านี้จะยังห่างไกลจากความสมบูรณ์แบบ—และนักวิจัยกำลังพัฒนาเลือดเทียมรุ่นที่มีความซับซ้อนมากขึ้นอยู่แล้ว—แต่พวกมันก็มีออกซิเจนที่จะทำให้ผู้คนมีชีวิตอยู่ได้ ส่วนผสมมหัศจรรย์ เลือดเป็นส่วนผสมที่มหัศจรรย์ของเซลล์เม็ดเลือดแดง เซลล์เม็ดเลือดขาว เกล็ดเลือด และพลาสมา ซึ่งเป็นส่วนผสมของโปรตีน คาร์โบไฮเดรต ฮอร์โมน และชีวเคมีอื่นๆ ซึ่งร่วมกันต่อสู้กับการติดเชื้อ รักษาบาดแผล ส่งออกซิเจน และกำจัดของเสีย
หัวใจระดับโมเลกุลของความสามารถในการนำออกซิเจนในเลือดคือโปรตีนที่เรียกว่าเฮโมโกลบิน ซึ่งบรรจุเซลล์เม็ดเลือดแดงไว้ติดขัด โมเลกุลเฮโมโกลบินมากกว่า 250 ล้านตัวสามารถรวมตัวกันภายในเซลล์เดียว เฮโมโกลบินแต่ละตัวจะดูดโมเลกุลออกซิเจนจากปอดได้มากถึง 4 โมเลกุล และพาไปยังเนื้อเยื่ออื่นๆ ของร่างกาย เมื่อขนส่งออกซิเจนหมดลง โมเลกุลของเฮโมโกลบินจะดึงคาร์บอนไดออกไซด์ที่สร้างโดยเซลล์และนำก๊าซไปยังปอดซึ่งหายใจออก 20รับ100
