เช่นเดียวกับแม่และพ่อส่วนใหญ่ เวลาของฉันในช่วงที่ เว็บตรงไม่ผ่านเอเย่นต์ อดนอนหลังคลอดลูกเป็นความทรงจำที่เลือนลาง แต่ฉันจำได้ว่ารู้สึกโกรธทันทีเมื่อได้ยินคำแนะนำยอดนิยมเกี่ยวกับวิธีทำให้ลูกน้อยของฉันหลับตา: “การนอนหลับทำให้นอนหลับ” การให้เหตุผลของกฎนี้ใช้ไม่ได้ผล: เพื่อให้นอนหลับ ลูกของฉันต้องนอนหลับบ้าง โอ้. มีประโยชน์มาก ขอบคุณสุภาพสตรีในที่ทำการไปรษณีย์และอินเทอร์เน็ตทั้งหมด
ดังนั้นฉันจึงยอมรับว่ารู้สึกพึงพอใจบางอย่างเมื่อพบการศึกษาที่พบว่ามีข้อยกเว้นสำหรับกฎ
“การนอนหลับทำให้เกิดการนอนหลับ” การศึกษานี้ค่อนข้างสมเหตุสมผลแนะนำว่าควรนอนหลับให้เพียงพอ อย่างน้อยก็สำหรับคนญี่ปุ่นอายุ 19 เดือน 50 คนที่ถูกติดตามโดยนักวิจัย
นักวิจัยใช้ตัวติดตามกิจกรรมเพื่อบันทึกมูลค่าการงีบหลับของทารกใน 1 สัปดาห์ การนอนหลับตอนกลางคืน และรูปแบบกิจกรรม ผลการวิจัยที่ตีพิมพ์เมื่อวันที่ 9 มิถุนายน 2559 ในรายงานทางวิทยาศาสตร์แสดงให้เห็นข้อแตกต่างระหว่างการงีบหลับกับการนอนหลับตอนกลางคืน นักวิจัยพบว่าการงีบหลับทำให้นอนหลับตอนกลางคืนนานขึ้น และการงีบหลับที่ยืดออกไปในตอนบ่ายก็ดูเหมือนจะทำให้เวลาเข้านอนช้าลง
ในการศึกษานี้ การงีบหลับไม่ส่งผลต่อปริมาณการนอนหลับทั้งหมดที่เด็กแต่ละคนได้รับ การกระจายการนอนหลับข้ามวันและคืนเปลี่ยนไป นั่นหมายความว่าคุณอาจจะไม่สามารถปรับเปลี่ยนตารางการงีบหลับของเด็กวัยหัดเดินได้หากไม่ได้ปรับปรุงการนอนตอนกลางคืนของเธอด้วย ทำให้เกิดความมั่นใจ: มันทำให้งีบหลับยากขึ้นในลักษณะที่นำไปสู่เด็กที่อดนอน หากนอนไม่พอในตอนกลางวัน ลูกของคุณอาจจะชดเชยในตอนกลางคืน
เด็กที่กำลังนอนหลับดูผ่อนคลายอย่างมีความสุข แต่ภายใต้ภายนอกที่เงียบสงบ ร่างกายกำลังทำงานอย่างเหลือเชื่อ แนวความคิดและคำศัพท์ใหม่ๆ ถูกเชื่อมเข้าสู่สมอง ระบบภูมิคุ้มกันจะฝึกฝนความสามารถในการกำจัดเชื้อโรค และแขนขายืดออกอย่างแท้จริง นักวิทยาศาสตร์รายงานใน Sleep ในปี 2011 ว่า ทารกเติบโตได้ยาวนานขึ้นในช่วงสี่วันหลังจากที่พวกเขานอนหลับมากกว่าปกติ นักวิทยาศาสตร์ยังไม่ทราบว่างานสำคัญนี้เกิดขึ้นเฉพาะช่วงงีบหลับหรือนอนหลับตอนกลางคืน
ตอนนี้ ทั้งเด็กวัย 4 ขวบและ 2 ขวบของฉันงีบหลับหลังรับประทานอาหารกลางวัน การนอนพักกลางวันของพวกเขาอาจจะทำให้เวลานอนของพวกเขาถอยหลังลงเล็กน้อย แต่ไม่เป็นไรสำหรับพวกเราทุกคน ฤดูใบไม้ผลิและฤดูร้อนที่ยาวนานทำให้สาว ๆ ของฉันเข้านอนเวลา 19:30 น. ได้ยาก หลายครั้งที่ฉันพยายามเข้านอนแต่เนิ่นๆ ในแง่ดี ลูกสาวคนเล็กของฉันยืนกรานให้ฉันมองออกไปนอกหน้าต่างเพื่อให้เห็นความชัดเจน: “ท้องฟ้าตื่นแล้ว คุณแม่”
ตามทฤษฎีแล้ว การให้ IL-2 แก่ผู้ป่วยด้วยการบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T อาจเป็นวิธีที่จะทำให้เซลล์ T ที่ดัดแปลงมีการตอบสนองที่แข็งแกร่งขึ้นต่อมะเร็ง แต่ยังทำให้ทีเซลล์ปกติที่ไม่ได้ถูกออกแบบทางวิศวกรรมเพิ่มจำนวนขึ้นอีกด้วย มีความเสี่ยง: การไหลเข้าของทีเซลล์ส่งระบบภูมิคุ้มกันไปยังไฮเปอร์ไดรฟ์อย่างรวดเร็ว ทำให้ผู้ป่วยป่วยหนัก Jonathan Sockolosky ผู้ซึ่งแก้ไข IL-2 ขณะอยู่ที่ Stanford University กล่าวว่า “ฟังดูดีบนกระดาษ แต่ในทางปฏิบัติ ไม่ใช่สิ่งที่โมเลกุลเหล่านี้ได้รับการพัฒนาให้ทำ” เขาได้ย้ายไปทำโครงการอื่น ๆ ที่ Denali Therapeutics ที่ South San Francisco
เซลล์ CAR-T สากล
การทำให้เซลล์ CAR-T ดีขึ้นไม่ได้เกี่ยวกับการทำให้พวกเขามีความเฉพาะเจาะจงมากขึ้นเท่านั้น ข้อจำกัดใหญ่ของการบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T ในปัจจุบันคือต้องได้รับการปรับแต่งให้เหมาะกับผู้ป่วยแต่ละราย ซึ่งทำให้ต้องใช้เวลาและค่าใช้จ่ายมากในการผลิต ตอนนี้ ยา Kymriah หนึ่งโด๊ส ซึ่งปกติแล้วเป็นสิ่งที่ผู้ป่วยต้องการทั้งหมด ราคา 475,000 ดอลลาร์
นักวิทยาศาสตร์บางคนกำลังทำงานเกี่ยวกับการบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T แบบสากล ซึ่งไม่ต้องอาศัยการเตรียมเซลล์ T ส่วนบุคคลจำนวนน้อยๆ สำหรับผู้ป่วยแต่ละราย โรงพยาบาลสามารถเก็บยารักษาด้วย CAR-T ได้เหมือนกับการเก็บยาปฏิชีวนะหรือยาแก้ปวด การย้ายออกจากการรักษาตามสั่งอาจทำให้ศูนย์มะเร็งขนาดเล็กสามารถให้การรักษาได้ง่ายขึ้น และเพิ่มการเข้าถึงสำหรับผู้ป่วย นอกจากนี้ยังสามารถย่นระยะเวลารอการรักษาของผู้ป่วย เนื่องจากเซลล์ไม่จำเป็นต้องถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการเพื่อทำการแก้ไขและทำซ้ำ
Andre Choulika ซีอีโอและผู้ร่วมก่อตั้ง Cellectis กล่าวว่าจากมุมมองของบริษัทยา การพัฒนาผลิตภัณฑ์ที่เป็นเนื้อเดียวกันเพียงอย่างเดียวนั้นดีกว่าการทำการตลาดตามขั้นตอน ซึ่งโดยพื้นฐานแล้วคือการบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T ที่มีอยู่
วิธีการที่เป็นสากลจะใช้ได้ผลเหมือนกับการบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T ในปัจจุบัน Choulika กล่าว แต่จะใช้ทีเซลล์จากผู้บริจาคที่มีสุขภาพดีแทนผู้ป่วยมะเร็ง ดังนั้นห้องแล็บสามารถสร้างทีเซลล์ที่ถูกทำวิศวกรรมได้หลายขนาดจากเซลล์เริ่มต้นเดียวกัน เซลล์จะได้รับการแก้ไขเพื่อลบคำสั่งทางพันธุกรรมที่ปกติแล้วจะช่วยให้ทีเซลล์แยกแยะเซลล์แปลกปลอมออกจากเซลล์ของร่างกายได้ นั่นเป็นขั้นตอนที่สำคัญ เพราะโดยปกติระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยจะไม่ยอมรับการเติมทีเซลล์จากระบบภูมิคุ้มกันของผู้อื่น
เซลล์ CAR-T สากลกำลังได้รับการทดสอบในคนแล้ว แต่ถนนก็ยังไม่ราบรื่น: ในปี 2560 Cellectis ถูกบังคับให้หยุดการทดลองทางคลินิกชั่วคราวสำหรับหนึ่งในผลิตภัณฑ์ของตนหลังจากที่ผู้ป่วยเสียชีวิตจากกลุ่มอาการปล่อยไซโตไคน์อย่างรุนแรง การทดลองได้เริ่มต้นขึ้นใหม่ด้วยปริมาณเซลล์ CAR-T ที่ต่ำกว่าและข้อจำกัดว่าใครสามารถเข้าร่วมได้บ้าง โชลิกาประมาณการว่าจะต้องใช้เวลาสามถึงสี่ปีก่อนที่วิธีการรักษาด้วย CAR-T แบบสากลใดๆ ของบริษัทจะผ่านขั้นตอนการทดลองทางคลินิก เว็บตรงไม่ผ่านเอเย่นต์
